名稱：鍶、鈦和硼復(fù)合微合金化的錳黃銅及其制備方法

技術(shù)領(lǐng)域：

本發(fā)明涉及一種錳黃銅及其制備方法，尤其是一種新型錳黃銅合金及其制備方法，具體地說是一種鍶、鈦和硼復(fù)合微合金化的錳黃銅及其制備方法。

背景技術(shù)：

錳黃銅是古老的螺旋槳材料，從1876年開始一直沿用至今。與鎳鋁青銅、高錳鋁青銅等螺旋槳材料相比，錳黃銅原材料價(jià)格低，鑄造工藝性能好，是內(nèi)河船舶中、小型螺旋槳使用的主要材料之一。但隨著內(nèi)河船舶向著高速化、大型化方向的發(fā)展，對(duì)錳黃銅螺旋槳材料的性能提出了更高的要求，合金化及微合金化是提高錳黃銅組織與性能的有效手段。從錳黃銅的成分(銅(Cu)52 62%，錳(Mn)O. 5 4. 0%，鋁(Al)O. 5 3. 0%，鋅(Zn)35 40%，鐵(Fe)O. 5 2. 5%,鎳(Ni) ￡1%,余量為少量雜質(zhì)元素)來看,該合金尚未進(jìn)行微合金化。鈦(Ti)和硼(B)元 素聯(lián)合加入到銅合金中，不僅形成TiB2等高熔點(diǎn)物相，在合金凝固過程中對(duì)銅合金起到非均質(zhì)形核作用，細(xì)化合金晶粒組織，而且Ti元素在合金凝固后的冷卻過程中與Cu形成固溶體和g相等化合物強(qiáng)化合金，顯著提高合金的性能。鍶(Sr)是一種活性元素，并且在錳黃銅中的固溶度極小，因此，向錳黃銅中加入微量鍶(Sr)將對(duì)鈦(Ti)、硼(B)的燒損起到保護(hù)作用，而且在合金凝固后的冷卻過程中還將與Cu生成SrCU5、SrCU等金屬間化合物，強(qiáng)化合金。到目前為止，我國(guó)尚未有一種具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的鍶、鈦和硼復(fù)合微合金化的高性能錳黃銅可供使用。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的是在錳黃銅主要成分的基礎(chǔ)上，通過添加微量鍶、鈦和硼，發(fā)明一種高性能的錳黃銅及其制備方法。本發(fā)明的技術(shù)方案之一是

一種鍶、鈦和硼復(fù)合微合金化的錳黃銅，其特征是它包括

鍶(Sr)，質(zhì)量百分比為O. ΟΓΟ. 03% ；

鈦(Ti)，質(zhì)量百分比為O. OI O. 05% ；

硼(B)，質(zhì)量百分比為O. 002 O. 008% ；

猛黃銅，余量；

各組份的質(zhì)量百分比之和為*。所述的錳黃銅主要由銅(Cu)、鋁(Al)、錳(Mn)、鋅(Zn)、鐵(Fe)、鎳(Ni)、鍶(Sr)、鈦(Ti)和硼(B)組成，其中，鋅(Zn)的質(zhì)量百分比為35 40%，錳(Mn)的質(zhì)量百分比為

O.5 4. 0%，鋁(Al)的質(zhì)量百分比為O. 5 3. 0%，鐵(Fe)的質(zhì)量百分比為O. 5 2. 5%，鎳(Ni)的質(zhì)量百分比為￡1. 0%，余量為雜質(zhì)。本發(fā)明的技術(shù)方案之二是一種鍶、鈦和硼復(fù)合微合金化的錳黃銅的制備方法，其特征是

首先，將錳黃銅熔化后，依次加入Al-Sr中間合金和AlTiB中間合金，在添加過程中必須按所列次序添加，即必須等前一種中間合金熔化后再加入后一種中間合金；其次，待全部熔化后，倒入澆包，靜置后除渣并澆鑄成錠；即可獲得鍶、鈦和硼復(fù)合微合金化的錳黃銅。所述的Al-Sr中間合金中鍶(Sr)質(zhì)量百分比為8. 901% 10. 879%, AlTiB中間合金中鈦(Ti)的質(zhì)量百分比為4. 509 5. 511%、硼(B)的質(zhì)量百分比為O. 882% I. 078 %。所述的Al-Sr中間合金中Sr的最佳質(zhì)量百分比為9. 89%, Al-Ti-B中間合金中Ti的最佳質(zhì)量百分比為5. 01%、B的質(zhì)量百分比為O. 98 %。本發(fā)明的有益效果是 (I)本發(fā)明鍶、鈦和硼復(fù)合微合金化的錳黃銅，具有組織致密、晶粒細(xì)小、硬度高、抗腐蝕性好、摩擦系數(shù)低等特點(diǎn)。如本發(fā)明鍶、鈦和硼復(fù)合微合金化的錳黃銅(以實(shí)施例一為例)，其硬度(HV)為188. 3HV，比常規(guī)錳黃銅(以對(duì)比例一為例)的硬度154. 8 HV提高了21. 6%;再如按國(guó)標(biāo)GB 10124-88 (均勻腐蝕試驗(yàn)方法)，其在3. 5% NaCl (試驗(yàn)溫度為20°C )溶液中的均勻腐蝕速率為O. 02391mm/a (以實(shí)施例一為例)，比常規(guī)錳黃銅(以對(duì)比例一為例)的均勻腐蝕速率O. 02654 mm/a降低了 9.9%0(2)本發(fā)明鍶、鈦和硼復(fù)合微合金化的錳黃銅(以實(shí)施例一為例)，在高頻往復(fù)摩擦磨損試驗(yàn)機(jī)上(頻率20Hz，載荷IN，時(shí)間lOmin，沖程O. 8^1mm,摩擦對(duì)偶件為直徑4 mm的Si3N4球)的干摩擦系數(shù)為O. 0224，比常規(guī)錳黃銅(以對(duì)比例一為例)的干摩擦系數(shù)O. 0271降低了 17. 3% ;在3. 5%NaCl溶液中的濕摩擦系數(shù)為O. 0206 (以實(shí)施例一為例)，比原有錳黃銅(以對(duì)比例一為例)的濕摩擦系數(shù)O. 0253降低了 18. 6%，摩擦系數(shù)大幅降低。(3)本發(fā)明通過大量的試驗(yàn)獲得了理想的制備方法，尤其是通過采用按次序加入各中間合金的方法來控制各組份含量，按本發(fā)明的工藝能容易地得到符合要求的微合金化的錳黃銅材料。(4)本發(fā)明公開了一種鍶、鈦和硼復(fù)合微合金化的錳黃銅的制備方法，一定程度上打破了國(guó)外對(duì)高性能錳黃銅的技術(shù)。

圖I是本發(fā)明實(shí)施例一的鍶、鈦和硼復(fù)合微合金化的錳黃銅金相組織。圖2是本發(fā)明對(duì)比例一的常規(guī)錳黃銅金相組織。

具體實(shí)施例方式下面結(jié)合附圖和實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步的說明。實(shí)施例一 如圖I所示。—種銀、鈦和硼復(fù)合微合金化的猛黃銅,其制備方法

按8. 3624kg配制為例。首先，將8. 3kg市售錳黃銅(其中銅52 62%，錳O. 5 4. 0%，鋁O. 5 3. 0%，鋅35 40%，鐵O. 5^2. 5%,鎳￡1%,余量為少量雜質(zhì)元素，下同)熔化后依次加入21g Al-Sr中間合金(89. 85%A1，9. 89%Sr (可在 8. 901% 10. 879 之間浮動(dòng))，0· 16%Fe，0. 10%Si) (Sr 的損失率約為 40%)、41· 4gAlTiB 中間合金(93. 69%A1,5. 01%Ti (可在 4. 509% 5. 511% 之間浮動(dòng)，損失率約為8%)，O. 98%B (可在O. 882% I. 078 %之間浮動(dòng))，0. 19%Fe，0. 13%Si )，所述的中間合金可直接從市場(chǎng)上購置，也可采用常規(guī)方法自行配制，熔化過程中等前一種中間合金熔化后再加入后一種中間合金；待全部熔化后，倒入澆包，靜置保溫f 5min后，除渣并澆鑄成錠；即獲得鍶、鈦和硼復(fù)合微合金化的錳黃銅。本實(shí)施例的鍶、鈦和硼復(fù)合微合金化的錳黃銅經(jīng)光譜實(shí)際測(cè)量成分為38. 74%Zn，

I.08 %Mn, I. 87% Al,O. 79% Fe，O. 43%Ni，O. 015% Sr，O. 023%Ti，O. 0045%B，余量為Cu和少量

雜質(zhì)元素。本實(shí)施例的復(fù)合微合金化后的錳黃銅組織細(xì)小、致密(圖1)，其硬度(HV)為188. 3HV，按國(guó)標(biāo)GB 10124-88 (均勻腐蝕試驗(yàn)方法)，其在3. 5% NaCl (試驗(yàn)溫度為20°C)溶液中的均勻腐蝕速率為O. 02391mm/a，在高頻往復(fù)摩擦磨損試驗(yàn)條件下，與Si3N4球?qū)δr(shí)， 在空氣中的干摩擦系數(shù)為O. 0224，在3. 5%NaCl溶液中的濕摩擦系數(shù)為O. 0206。實(shí)施例二

一種銀、鈦和硼復(fù)合微合金化的猛黃銅，其制備方法

按8. 3624kg配制為例。首先，將8. 305kg 市售錳黃銅(成分58. 51Cu，38. 47Zn, I. 16Μη，0· 81Α1，0· 72Fe,O. 23Ni，實(shí)施例中所有元素符號(hào)前的數(shù)字均表示質(zhì)量百分比，下同)熔化后依次加入16g Al-Sr 中間合金(89. 85%A1，9. 89%Sr,0. 16%Fe，0. 10%Si) (Sr 的損失率約為 40%)、41. 4gAlTiB 中間合金(93. 69%Α1，5· 01%Ti, O. 98%Β，0· 19%Fe，0. 13%Si ) (Ti 的損失率約為8%)，所述的中間合金可直接從市場(chǎng)上購置，也可采用常規(guī)方法自行配制，熔化過程中等前一種中間合金熔化后再加入后一種中間合金；待全部熔化后，倒入澆包，靜置保溫Hmin后，除渣并澆鑄成錠；即獲得鍶、鈦和硼復(fù)合微合金化的錳黃銅。本實(shí)施例的復(fù)合微合金化后的錳黃銅經(jīng)光譜實(shí)際測(cè)量成分為38. 14%Zn，l. 15%Mn, I. 50 % Al, O. 73% Fe, O. 23%Ni,0. 011% Sr，O. 023%Ti，O. 0045%B，余量為 Cu和少量雜質(zhì)元素。本實(shí)施例的復(fù)合微合金化錳黃銅組織細(xì)小、致密，機(jī)械性能與實(shí)施例一相類似。實(shí)施例三。—種銀、鈦和硼復(fù)合微合金化的猛黃銅,其制備方法

按8. 3624kg配制為例。首先，將8. 304kg市售錳黃銅(其中銅52 62%，錳O. 5^4. 0%，鋁O. 5^3. 0%，鋅35 40%，鐵O. 5 2. 5%，鎳￡1%，余量為少量雜質(zhì)元素，下同)熔化后依次加入42g Al-Sr中間合金(89. 85%A1，9. 89%Sr，0. 16%Fe，0. 10%Si) (Sr 的損失率約為 40%)、19gAlTiB 中間合金(93. 69%Α1，5· 01%Ti, O. 98%Β，0· 19%Fe，0. 13%Si ) (Ti 的損失率約為 8%)，所述的中間合金可直接從市場(chǎng)上購置，也可采用常規(guī)方法自行配制，熔化過程中等前一種中間合金熔化后再加入后一種中間合金；待全部熔化后，倒入澆包，靜置保溫f5min后，除渣并澆鑄成錠；即獲得鍶、鈦和硼復(fù)合微合金化的錳黃銅。本實(shí)施例的鍶、鈦和硼復(fù)合微合金化后的錳黃銅經(jīng)光譜實(shí)際測(cè)量成分為38. 74%Zn, I. 08 %Mn, I. 87% Al,O. 79% Fe,O. 43%Ni，0. 03% Sr,O. 01%Ti，0. 002%B，余量為 Cu

和少量雜質(zhì)元素。

本實(shí)施例的復(fù)合微合金化錳黃銅組織細(xì)小、致密，機(jī)械性能與實(shí)施例一相類似。實(shí)施例四

一種銀、鈦和硼復(fù)合微合金化的猛黃銅，其制備方法

按8. 3624kg配制為例。首先，將8. 259kg 錳黃銅(成分58. 51Cu，38. 47Zn，I. 16Mn，O. 81A1，O. 72Fe，0. 23Ni，實(shí)施例中所有元素符號(hào)前的數(shù)字均表示質(zhì)量百分比，下同)熔化后依次加入15gAl-Sr 中間合金(89. 85%A1，9. 89%Sr,0. 16%Fe，0. 10%Si) (Sr 的損失率約為 40%)、91gAlTiB中間合金(93. 69%Α1，5· 01%Ti, O. 98%Β，0· 19%Fe，0. 13%Si ) (Ti 的損失率約為8%)，所述的中間合金可直接從市場(chǎng)上購置，也可采用常規(guī)方法自行配制，熔化過程中等前一種中間合金熔化后再加入后一種中間合金；待全部熔化后，倒入澆包，靜置保溫f5min后，除渣并澆鑄成錠；即獲得鍶、鈦和硼復(fù)合微合金化的錳黃銅。本實(shí)施例的復(fù)合微合金化后的錳黃銅經(jīng)光譜實(shí)際測(cè)量成分為38. 14%Zn，l. 15%Mn, I. 50 % Al,O. 73% Fe,O. 23%Ni,0. 01% Sr，O. 05%Ti，O. 008%B，余量為 Cu 和少量雜質(zhì)元素。本實(shí)施例的復(fù)合微合金化錳黃銅組織細(xì)小、致密，機(jī)械性能與實(shí)施例二相類似。對(duì)比例一。如圖2所示。一種常規(guī)錳黃銅，其制備方法

按8. 3624kg配制為例。首先，將8. 3624 kg錳黃銅熔化后，倒入澆包，靜置f5min后，除渣并澆鑄成錠；SP得規(guī)錳黃銅。本對(duì)比例的常規(guī)錳黃銅經(jīng)光譜實(shí)際測(cè)量成分為38. 74%Zn，I. 25 %Μη，0. 81% Al，

O.72% Fe, O. 22%Ni，余量為Cu和少量雜質(zhì)元素。本對(duì)比例的常規(guī)錳黃銅組織粗大(圖2)，其硬度(HV)為154.8 HV，按國(guó)標(biāo)GB10124-88 (均勻腐蝕試驗(yàn)方法)，其在3. 5% NaCl (試驗(yàn)溫度為20°C )溶液中的均勻腐蝕速率為O. 02654 mm/a，在高頻往復(fù)摩擦磨損試驗(yàn)條件下，與Si3N4球?qū)δr(shí)，在空氣中的干摩擦系數(shù)為O. 0271，在3. 5%NaCl溶液中的濕摩擦系數(shù)為O. 0253。以上僅列出了幾個(gè)常見鍶、鈦和硼復(fù)合微合金化的錳黃銅的配比及制造方法，本領(lǐng)域的技術(shù)人員可以根據(jù)上述實(shí)施例，適當(dāng)?shù)卣{(diào)整各組份的配比并嚴(yán)格按上述步驟進(jìn)行制造，即可獲得理想的鍶、鈦和硼復(fù)合微合金化的錳黃銅。·本發(fā)明未涉及部分均與現(xiàn)有技術(shù)相同或可采用現(xiàn)有技術(shù)加以實(shí)現(xiàn)。

權(quán)利要求

1.一種鍶、鈦和硼復(fù)合微合金化的錳黃銅，其特征是它包括 鍶(Sr)，質(zhì)量百分比為O. ΟΓΟ. 03% ； 鈦(Ti)，質(zhì)量百分比為O. OI O. 05% ； 硼(B)，質(zhì)量百分比為O. 002 O. 008% ； 猛黃銅，余量； 各組份的質(zhì)量百分比之和為*%。

2.—種權(quán)利要求I所述的鍶、鈦和硼復(fù)合微合金化的錳黃銅的制備方法，其特征在于 首先，將錳黃銅熔化后，依次加入Al-Sr中間合金和AlTiB中間合金，在添加過程中必須按所列次序添加，即必須等前一種中間合金熔化后再加入后一種中間合金； 其次，待全部熔化后，倒入澆包，靜置后除渣并澆鑄成錠；即可獲得鍶、鈦和硼復(fù)合微合金化的的猛黃銅。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征是所述的Al-Sr中間合金中鍶(Sr)質(zhì)量百分比為8. 901% 10. 879%,AlTiB中間合金中鈦(Ti)的質(zhì)量百分比為4. 509% 5. 511%、硼(B)的質(zhì)量百分比為O. 882% I. 078 %。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征是所述的Al-Sr中間合金中Sr的最佳質(zhì)量百分比為9. 89%，AlTiB中間合金中鈦(Ti)的最佳質(zhì)量百分比為5. 01%、硼(B)的最佳質(zhì)量百分比為O. 98 %。

全文摘要

一種鍶、鈦和硼復(fù)合微合金化的錳黃銅，它主要由鍶(Sr)(質(zhì)量百分比為0.01~0.03%)，鈦(Ti)(質(zhì)量百分比為0.01~0.05%)，硼(B)(質(zhì)量百分比為0.002~0.008%)和余量的錳黃銅組成，各組份的質(zhì)量百分比之和為*。該合金的制備工藝流程為將錳黃銅熔化后，依次加入Al-Sr中間合金和Al-Ti-B中間合金，在添加過程中必須按所列次序添加，即必須等前一種中間合金熔化后再加入后一種中間合金；其次，待全部熔化后，倒入澆包，靜置后除渣并澆鑄成錠；即可獲得鍶、鈦和硼復(fù)合微合金化的錳黃銅。與常規(guī)錳黃銅相比，本發(fā)明鍶、鈦和硼復(fù)合微合金化的錳黃銅組織細(xì)小，其硬度提高21.6％，在3.5%NaCl溶液中的均勻腐蝕速率降低9.9％，并且摩擦系數(shù)大幅下降。

文檔編號(hào)C22C9/04GK102912183SQ201210418158

公開日2013年2月6日 申請(qǐng)日期2012年10月26日 優(yōu)先權(quán)日2012年10月26日

發(fā)明者何峰林, 何峰明, 丁志紅, 王宏宇, 許曉靜, 潘勵(lì), 楚滿軍, 陳樹東 申請(qǐng)人:上海鋼澤合金集團(tuán)有限公司